MUDr. Marta Ježová, Ph.D.
Assistant professor, Department of Pathology
Correspondence Address:
Jihlavská 340/20, 625 00 Brno
Phone: | +420 532 23 3083 |
---|---|
E‑mail: |
Total number of publications: 72
2018
-
Primární orbitální teratom - kazuistika
Year: 2018, type: Conference abstract
2017
-
Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene
BMC Cancer, year: 2017, volume: 17, edition: 119, DOI
-
Familiální hemofagocytující lymfohistiocytóza - od autopsie k prenatální diagnostice. Kazuistika
Cesk Patol, year: 2017, volume: 53, edition: 1
-
Histiocytóza z indeterminovaných buněk – vymizení kožní infiltrace po ozáření elektronovým svazkem a aplikace 2-chlorodeoxyadenozinu: kazuistika
Vnitřní lékařství, year: 2017, volume: 63, edition: 4
2016
-
Diagnostická a léčebná úskalí u pacientů s maligním nádorem tlustého střeva. 62. Kongres slovenských a českých dětských chirurgů, 12. – 14. 10. 2016 Olomouc, Česká republika.
, year: 2016
-
Quantitative proteomic profiling in medulloblastoma recapitulates subgrouping based on transcriptional profiles
Year: 2016, type: Conference abstract
2015
-
Neobvyklá příčina nekrotizující enterokolitidy u donošeného novorozence
Year: 2015, type: Conference abstract
2013
-
A familial case of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins supports paternal imprinting of FOXF1 in human
European Journal of Human Genetics, year: 2013, volume: 21, edition: 4, DOI
-
Alveolární kapilární dysplazie - familiární výskyt
Year: 2013, type: Appeared in Conference without Proceedings
-
Novel FOXF1 Mutations in Sporadic and Familial Cases of Alveolar Capillary Dysplasia with Misaligned Pulmonary Veins Imply a Role for its DNA Binding Domain
Human Mutation, year: 2013, volume: 34, edition: 6, DOI