Cílem projektu je objevit nové mechanismy FGFR3 signalizace v důležité a v součatnosti prakticky neprozkoumané oblasti
interakce FGFR3 s tzv. signalními adaptéry. Výsledky přispějí k objasnění molekulárních mechanismů funkce FGFR3 v nemoci, což je základním předpokladem pro vývoj účinné léčby achondroplázie a ostatních chorob způsobených mutacemi v FGFR3.
Specifické cíle:
1. Pomocí proteomických metod systematicky analyzovat FGFR3-specifický adaptérom (kolekci signalních adaptérů, které
FGFR3 používá k přenosu signálu v buňce), za účelem identifikace nových adaptérů (03/2012-12/2013).
2. Pomocí moderních biochemických metod charakterizovat dynamiku adaptérových signálních komplexů a jejich roli v FGFR3
signalizaci, především v aktivaci ERK MAP kinázové dráhy (01/2014-12/2014).
3. Kombinací genetických a molekulárně-biologických metod stanovit funkční roli vybraných adaptérů v patologické FGFR3
signalizaci v nemoci(01/2015-12/2015).

Publikace